Nouvelle-Écosse

TAKHZYRO est couvert par le Formulaire de la Nouvelle-Écosse (Programme de médicament d’exception)

Admissibilité

Pour que TAKHZYRO soit admissible à la couverture par le formulaire de la Nouvelle-Écosse, les prescripteurs doivent soumettre une demande et l’approbation doit être obtenue avant que le patient se fasse délivrer le médicament. Une franchise peut s’appliquer. Pour plus d’information concernant le processus de couverture, contactez OnePath^MD.

Critères de remboursement

Nous sommes heureux de vous informer que TAKHZYRO (lanadélumab injectable) est couvert en Nouvelle-Écosse pour vos patients atteints d’angiœdème héréditaire (AOH) qui répondent aux critères suivants :

Pour la prévention systématique des crises d'AOH de type I ou II chez les patients âgés de 12 ans et plus ayant subi au moins trois crises d’AOH ayant requis un traitement aigu injectable sur une période de quatre semaines.

Critères de cessation

Aucune réduction du nombre de crises d’AOH pour lesquelles un traitement aigu injectable a été reçu lors des trois premiers mois de traitement par le lanadélumab comparativement au nombre de crises observées avant l’instauration du lanadélumab.
OU
Augmentation du nombre de crises d’AOH pour lesquelles un traitement aigu injectable a été reçu comparativement au nombre de crises observées avant l’instauration du lanadélumab.

Note clinique

La fréquence des crises prétraitement doit être fournie pour les patients qui reçoivent déjà un traitement prophylactique à long terme pour l’AOH et voulant passer au lanadélumab.

Notes sur la demande

Doit être prescrit par un médecin ayant de l’expérience avec le diagnostic et le traitement de l’AOH.
L’association de TAKHZYRO (lanadélumab) avec d’autres traitements prophylactiques à long terme de l’AOH (p. ex., inhibiteurs de la C1 estérase) ne sera pas remboursée.
Les approbations seront pour un maximum de 300 mg toutes les deux semaines.
Durée de l’approbation initiale : 3 mois.
Durée de l’approbation renouvellement : 6 mois.
Les réclamations pour les flacons TAKHZYRO 300 mg/2 mL et les seringues préremplies TAKHZYRO 300 mg/2 mL dépassant le montant maximal par réclamation de 9 999,99 $ doivent être divisées et soumises individuellement en utilisant le DIN en premier, ensuite les NIP suivants :
- Seringue préremplie TAKHZYRO 300 mg/2 mL
  - 00904638
  - 00904639