Île-du-Prince-Édouard
TAKHZYRO est disponible en Ile du Prince-Édouard par les Programmes provinciaux de medicaments Î.-P.-É. (Programme de couverture des coûts exorbitants en médicaments, Programme de couverture des médicaments onéreux)
Admissibilité
Pour que TAKHZYRO soit admissible à la couverture par les Programmes provinciaux de medicaments Î.-P.-É., le prescripteur doit soumettre une demande et l’approbation doit être obtenue avant que le patient se fasse délivrer le médicament. Une franchise peut s’appliquer. Pour plus d’information concernant le processus de couverture, contactez OnePathMD.
Critères de remboursement
Nous sommes heureux de vous informer que TAKHZYRO (lanadélumab injectable) est couvert à Ile du Prince-Édouard pour vos patients atteints d’angiœdème héréditaire (AOH) qui répondent aux critères suivants :
Pour la prévention des crises d’AOH de type I ou II chez les patients âgés de 12 ans et plus ayant subi au moins trois crises d’AOH ayant requis un traitement aigu injectable pendant une période de quatre semaines.
Critères de cessation
- Aucune réduction du nombre de crises d’AOH pour lesquelles un traitement aigu injectable a été reçu lors des trois premiers mois de traitement par lanadélumab comparativement au nombre de crises observées avant instauration du lanadélumab; ou
- Une augmentation du nombre de crises d’AOH observées pour lesquelles un traitement aigu injectable a été reçu avant l’instauration du lanadélumab.
Note clinique
- La fréquence des crises prétraitement doit être fournie pour les patients recevant déjà un traitement prophylactique à long terme pour l’AOH et voulant passer au lanadélumab.
Notes sur la demande
- Le patient doit être suivi par un spécialiste expérimenté dans le diagnostic et la prise en charge des patients souffrant d’angiœdème;
- Le lanadélumab ne peut être utilisé en association avec d’autres médicaments employés pour le traitement prophylactique à long terme de l’angiœdème (p. ex., inhibiteur de la C1 estérase);
- Les approbations seront pour une posologie maximale de 300 mg toutes les deux semaines;
- Durée de l’approbation initiale : 3 mois;
- Durée de l’approbation renouvellement : 6 mois.
